医疗器械CFS证书怎么做

医疗器械的自由销售证书
对于医疗器械产品的出口管制和进口管制各国都会比较严格些，毕竟医疗器械主要是用于治疗上，所以各个质量的管制都会严格要求而且在出口的时候中国国内的出口商需要做一份医疗器械自由销售证书给国外进口商们；
进口商将需要用这份医疗器械自由销售证书去当地的药监局去注册产品信息;
而自由销售证书的话又分为2种，一种是由出口商出具的自由销售证书，这种主要用于贸易公司申请，贸易公司在工厂买货然后再销售给国外的时候因为要做药监局出具的自由销售证书往往申请不了，因为这个限制比较多需要由工厂去申请并且工厂需要相对应的资质才行所以很多申请不了这种药监局出的医疗器械自由销售证书的时候就只能出一份公司自己出具的自由销售证书给国外使用了；
另外一种医疗器械自由销售证书则就是由药监局出具，需要由工厂去当地的食品药品监督管理局去申请，工厂必须具备生产产品的资质并且产品也是属于一类和二类医疗器械产品才可以（具体的申请要求需要以当地的药监局的规定为准）；
为什么国外会要求医疗器械自由销售证书做大使馆认证？
天永实业（深圳）有限公司回答：因为往往由出口商提供自由销售证书国外海关和国外的药监局无法证明其真实性和有效性，所以才会要求中国出口商在出口的时候就将自由销售证书送到他们国家在中国的大使馆去认证，由他们的领事馆先帮他们验证这份文件的真实性和有效性，同时这个要求也是一种贸易壁垒条件；
如何自由销售证书大使馆认证呢？
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