越南进口医疗器械要什么资料？

越南进口医疗器械需要什么清关资料？
医疗器械产品，不管在哪个国家都会管制的比较严格，毕竟不比其他产品，比较特殊性，所以基本每一个国家都会管制的比较严格些，像越南这个国家对于医疗器械的管制要求就是需要做产品注册，也就是FDA注册，这个在越南那边比较常见，而且也不只是针对医疗器械，像化妆品，宠物的医疗器械，甚至一些在我们国内不算医疗器械的产品，在越南那边就算医疗器械，也要按照医疗器械的要求做进口资料；

越南医疗器械注册要什么资料？
天永实业（深圳）有限公司回答：一般所需资料如下
1，ISO 13485
2，生产商的生产许可证
3，产品的FSC证书
4，货物生产商出具的LOA授权书
5，产品的检测报告
6，越南进口商的公司资质文件
越南注册产品资料不是一模一样的，因为这个看进口的产品的管制，以及越南的进口商的能力为准，如果越南的进口商他们的关系比较强，那么需要的资料就会很少，如果关系一般，那么就只能按照越南的进口要求来准备文件；

出口越南医疗器械中国要准备什么文件？
天永实业（深圳）有限公司回答：这个没有一概而论的，但是中国的出口商只要按照进口商的要求准备文件就可以了，如果不确定进口商需要什么文件可以联系我司，我司可以提供文件样本，把样本发给越南进口商确认就可以了；然后按越南的进口商的需求来准备文件给他们，确保货物的正常出口以及报关；
关于我司：天永实业（深圳）有限公司一个专注于代办各类文件如产地证,INVOICE、装箱单、价格表、合同、代理协议，自由销售证书等各国大使馆认证，海牙认证，各类文件CCPIT认证，贸促会认证，香港商会认证,香港未再加工证明，出口报关，买单报关，全国商检，原产地证（CO,FORM E，FORM A等等），各类检测认证（尼日利亚SONCAP，沙特SASO,肯尼亚PVOC，坦桑尼亚COC，欧盟CE认证等等）清关报关链服务商，期待为您效劳，欢迎来电垂询！