印尼FDA注册要什么资料印尼CFS证书

印尼FDA注册要什么资料？印尼进口医疗器械要什么资料给收货人？关于印尼LOA授权书大使馆认证的办理流程详解：
印尼进口医疗器械设备需要做什么操作呢？
天永实业（深圳）有限公司回答：现在各个国家对于医疗器械的进口要求都是不一样的，也是严格的，并不是说随便就可以进口的呢，而今天我们说的就是印尼这个国家，印尼如果想要进口医疗器械设备或者是医疗器械，或者是美容仪器这些产品需要做什么准备呢？
在这里我司给各位详细解释一下印尼进口注册要怎么做，印尼进口医疗器械的话，在进口之前，印尼进口商需要先做产品注册，也就是药监局注册，英文叫FDA注册；
简单来说就是印尼进口商拿着相关的资料到印尼的药监局去注册产品信息，取得进口许可证之后才可以进口；

那么问题来了，印尼做FDA注册要什么资料？
天永实业（深圳）有限公司回答：印尼注册资料大部分都是印尼进口商那边去操作，但是有2份文件是需要国内出口商做给他的，就是印尼LOA，LOA就是授权书，简单来说就是出口商出具给进口商的授权书，由出口商授权给进口商的授权文件，授权给他在印尼市场可以去使用和销售这次出口的产品或者是之后在进口的产品，不过这个需要注意的是，很多进口商会要求出口商做独家代理授权，如果没有和印尼签独家，这个一定要注意；
如果是需要办理LOA授权书，包括大使馆认证的话可以联系我司，我司可以代办印尼大使馆认证；
关于我司：天永实业（深圳）有限公司一个专注于代办各类文件如产地证,INVOICE、装箱单、价格表、合同、代理协议，自由销售证书等各国大使馆认证，海牙认证，各类文件CCPIT认证，贸促会认证，香港商会认证,香港未再加工证明，出口报关，买单报关，全国商检，原产地证（CO,FORM E，FORM A等等），各类检测认证（尼日利亚SONCAP，沙特SASO,肯尼亚PVOC，坦桑尼亚COC，欧盟CE认证等等）清关报关链服务商，期待为您效劳，欢迎来电垂询！